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Mar 28, 2023

Dispositivos médicos

El acceso a productos de salud apropiados, asequibles y de buena calidad es

El acceso a productos de salud apropiados, asequibles y de buena calidad es indispensable para avanzar en la cobertura universal de salud, abordar emergencias de salud y promover poblaciones más saludables. Sin dispositivos médicos, los procedimientos médicos comunes, desde vendar un esguince de tobillo hasta diagnosticar el VIH/SIDA, implantar una cadera artificial o cualquier intervención quirúrgica, no serían posibles. Los dispositivos médicos se utilizan en muchos entornos diversos, por ejemplo, por legos en el hogar, por personal paramédico y médicos en clínicas remotas, por ópticos y dentistas y por profesionales de la salud en instalaciones médicas avanzadas, para prevención y detección y en cuidados paliativos. Estas tecnologías sanitarias se utilizan para el diagnóstico de enfermedades, el seguimiento de tratamientos, la asistencia a personas con discapacidad y la intervención y tratamiento de enfermedades, tanto agudas como crónicas.

En la actualidad, se estima que hay 2 millones de tipos diferentes de dispositivos médicos en el mercado mundial, clasificados en más de 7000 grupos de dispositivos genéricos.

Un dispositivo médico puede ser cualquier instrumento, aparato, implemento, máquina, dispositivo, implante, reactivo para uso in vitro, software, material u otro artículo similar o relacionado, destinado por el fabricante para ser utilizado, solo o en combinación con un propósito médico. .

Las políticas, estrategias y planes de acción para las tecnologías de la salud, específicamente para los dispositivos médicos, se requieren en cualquier plan nacional de salud. Dentro del contexto de un sistema de salud sólido, garantizan el acceso a dispositivos médicos seguros, efectivos y de alta calidad que previenen, diagnostican y tratan enfermedades y lesiones, y ayudan a los pacientes en su rehabilitación. dispositivos médicos de diagnóstico in vitro" apoya a los Estados miembros a desarrollar e implementar controles regulatorios y pautas regionales para una buena fabricación para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los dispositivos médicos disponibles en sus países. La Organización también trabaja con los Estados Miembros y los centros colaboradores para desarrollar directrices y herramientas, incluidas normas y estándares sobre dispositivos médicos. Además, la OMS apoya a los Estados Miembros en el establecimiento de mecanismos para evaluar las necesidades nacionales de tecnologías sanitarias en dispositivos médicos particulares y garantizar su disponibilidad y uso, particularmente en entornos de bajos recursos. Una base de datos de tecnologías de la salud basada en la web sirve como centro de intercambio de información y brinda orientación a los países sobre dispositivos médicos apropiados según los niveles de atención, el entorno, el entorno y la intervención de salud prevista, adaptada a las necesidades específicas del país o la región.